Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilossíntesis de análogos de Diazaquinomicina A

  1. Marcos Llorente, Alicia
Dirigida per:
  1. María del Carmen Avendaño López Directora
  2. Carmen Pedregal Freire Directora

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Any de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Benito del Castillo García President
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secretari
  3. Paloma Ballesteros García Vocal
  4. Modesta Espada López Vocal
  5. Salvador Vega Noverola Vocal
Departament:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipus: Tesi

Teseo: 53314 DIALNET

Resum

Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales