Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilossíntesis de análogos de Diazaquinomicina A

  1. Marcos Llorente, Alicia
Dirigée par:
  1. María del Carmen Avendaño López Directrice
  2. Carmen Pedregal Freire Directrice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Année de défendre: 1996

Jury:
  1. Benito del Castillo García President
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secrétaire
  3. Paloma Ballesteros García Rapporteur
  4. Modesta Espada López Rapporteur
  5. Salvador Vega Noverola Rapporteur
Département:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Type: Thèses

Teseo: 53314 DIALNET

Résumé

Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales