Aspectos bioquímicos y genético-moleculares de las intolerancias al ejercicio
- Martín Casanueva, Miguel Angel
- José María Culebras Poza Director
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 20 de diciembre de 2001
- Enrique Blázquez Fernández Presidente
- Manuel Benito de las Heras Secretario
- Juan Emilio Feliu Albiñana Vocal
- Rafael Garesse Vocal
- Javier Jiménez Jiménez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En el presente estudio se tipifican las bases moleculares de 60 pacientes con síndrome de intolerancia al ejercicio, 38 de los cuales presentaron déficit de miofosforilasa MPL, 16 déficit de carnitina-palmitil transferasa II CPT II, y 6 déficit de mioadenilato desaminasa MADA. Las mutaciones más frecuentes en el gen PYGM asociadas a déficit de MPL fueron la R49X, W797R, G204S y 753delA. Además se han encontrado 12 nuevas mutaciones en el gen PYGM que cumplieron los criterios de patogenicidad exigidos. En los pacientes con déficit de CPT II la mutación más frecuente en el gen CPT2 fue la S113L. Además se han encontrado 3 nuevas mutaciones patogénicas en el gen CPT2. Los pacientes con déficit de MADA era portadores de la mutación Q12X en el gen AMPD1. Se describen métodos por PCR-RFLP para realizar el cribado molecular de dichas mutaciones