Hidroxiamidas Vs amino alcoholes como ligandos para la adición enantioselectiva de reactivos organozíncicos a aldehídos
- Casas Engel, Tomás de Las
- Santiago de la Moya Cerero Director
- Beatriz Lora Maroto Directora
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 18 de noviembre de 2010
- Joaquín Plumet Ortega Presidente
- María Paloma Martínez Ruiz Secretaria
- Miguel Yus Astiz Vocal
- Gonzalo Blay Llinares Vocal
- Rosario Fernández Fernández Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La Tesis versa sobre el desarrollo de hidroxiamidas quirales, concretamente 10-amino-10-oxoisoborneoles, como ligandos de fácil acceso sintético para la adición enantioselectiva de reactivos organozíncicos a aldehídos. En este sentido, se describe un estudio de los factores estructurales clave que rigen la actividad catalítica en este tipo de ligandos, que se realiza en comparación con los de los correspondientes amino alcoholes (10-aminoisoborneoles). Los resultados alcanzados suponen un avance en el conocimiento del origen de la actividad catalítica en ambos tipos de ligandos (hidroxiamidas vs. amino alcoholes) y permiten establecer las bases para el diseño optimizado de nuevas hidroxiamidas.