Estimulación específica del sistema inmunológico frente a enfermedades producidas por priones

  1. FERNÁNDEZ BORGES, NATALIA
Dirigida por:
  1. Fernando Rodríguez González Director/a
  2. Alejandro Brun Torres Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 18 de mayo de 2007

Tribunal:
  1. Mónica de la Fuente del Rey Presidenta
  2. María Teresa Solas Alados Secretaria
  3. Martí Pumarola Batlle Vocal
  4. Margarita del Val Latorre Vocal
  5. Francisco Sobrinio Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Las enfermedades causadas por priones o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET's) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas que afectan a humanos y y animales. Se caracterizan por largos periodos de incubación que conllevan muerte neuronal. El agente de las EET's es una proteína anormalmente plegada denominada PrPsc capaz de transformar a su homóloga, correctamente plegada (PrPc), en la isoforma anómala. La acumulación progresiva de PrPsc da lugar a daño cerebral y a los signos característicos de este grupos de enfermedades, de desenlace fatal. El objetivo principal de este estudio ha sido el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a las enfermedades producidas por priones, tratando de estimula el sistema inmunológico (tanto la respuesta humoral como celular), utilizando como estrategia la vacunación con ADN. En la primera parte de este trabajo se demuestra, en ratones, la capacidad de la proteína del prión humana de inducir una respuesta inmunológica tras la inmunización con ADN. Cabe destacar que la respuesta inmunológica inducida por la proteína humana normal o "wild type" resultó cualitativamente diferente a la inducida por las variantes mutantes de la misma asociadas a enfermedad. Mientras que la inmunización con plásmidos expresando la proteína humana "wild type" indujo una potente respuesta inmunológica humoral, la vacunación con las variantes mutantes indujo principalmente una potente respuesta celular T CD8+ (respuesta CTL). A pesar de obtener una respuesta inmunológica, en ningún caso se pudo observar protección frente una desafío intracraneal con la proteína infecciosa (PrPsc) adaptada a ratón. En la segunda parte de ese trabajo se han desarrollado una serie de estrategias para mejorar la presentación antigénica de las vacunas de ADN, en este caso, expresando la proteína del prión murina por si misma (pCMV-PrPm) no es capaz de inducir una respuesta inmunológica destacabl