Farmacocinética de la pefloxacina y de su principal metabolito norfloxacina tras administración intravenosa y oral en pollos de engorde

  1. ISEA FERNÁNDEZ, GERARDO
Supervised by:
  1. María Rosa Martínez-Larrañaga Director
  2. María Aránzazu Martínez Caballero Co-director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 06 September 2004

Committee:
  1. Pedro de Lorenzo Fernández Chair
  2. Miguel Andrés Capó Martí Secretary
  3. Octavio Pérez Luzardo Committee member
  4. María Amaya Aleixandre de Artiñano Committee member
  5. Avelino Moure Rodríguez Committee member
Department:
  1. Farmacología y Toxicología

Type: Thesis

Teseo: 102080 DIALNET

Abstract

La fluoroquinolona de segunda generación pefloxacina, es un derivado del ácido piperazino, carboxílico, desarrollado incialmente en medicina humana para uso oral y parenteral y con potencial uso en medicina veterinaria Presenta buena actividad frente a bacterias Gram-negativas, incluyendo la mayoría de las especies de enterobacterias y los géneros Haemophilus, Neisseria y Legionella, y también considerablemente más activa que otras fluoroquinolonas frente a bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. En el hombre, la pefloxacina presenta buena absorción con alta biodisponibilidad y semivida plasmática de eliminación prolongada; baja unión a proteínas plasmáticas; elevado volumen de distribución con excelente distribución tisular y penetración en fluidos corporales. Este antimicrobiano es ampliamente metabolizado, siendo sus principales metabolitos la N-demetil-pefloxacina o norfloxacina y la N-oxido-pefloxacina. La información disponible sobre la farmacocinética de la pefloxacina en especies animales es escasa, y no está descrito en la literatura el comportamiento farmacocinético de la perfloxacina en pollos de engorde, por ello el objetivo de éste trabajo abarca: 1,- El estudio del comportamiento farmacocinético de la pefloxacina tras administración oral e intravenosa de 10 mg pefloxacina/kg p.v. 2,- El estudio del comportamiento farmacocinético del metabolito N-demetil-pefloxacina (norfloxacina) tras administración oral e intravenosa de 10 mg pefloxacina/kg p.v. DISEÑO EXPERIMENTAL Se utilizan 16 pollos de engorde Ross de 2,5 kg p.v., clínicamente sanos, divididos en dos grupos. Tras tratamiento, se tomaron muestras sanguíneas a los 10,20 y 30 minutos, y a las 1,2,4,6,8,12 y 24 horas. En cada animal se determinó la concentración del compuesto pefloxacina y su metabolito norfloxacina, siguiendo, con pequeñas modificaciones, la metodología analítica de cromatog