Síntesis de sistemas foto y electroactivos derivados de c60 y tetratiafulvaleno TTF

Resumen

Los resultados obtenidos en la presente Tesis Doctoral pueden resumirse en las siguientes puntos: La obtención de sistemas oligoméricos de diferente longitud ha permitido llevar a cabo la síntesis de sistemas diméricos derivados de C60 unidos covalentemente por medio de dichos sistemas oligoméricos conjugados.La ausencia de interacciones electrónicas entre los fragmentos electroactivos en estado fundamental se ha confirmado mediante el estudio de los espectros electrónicos y de las propiedades redox de los dímeros de C60.Además , el estudio fotofísico ha permitido demostrar que el fagmento conjugado central actúa como una antena frente a la luz ya que tras la irradiación de éstos solamente se observa una transferencia de energía. La presencia de dobles y triples enlaces en bisendiienos ha permitido la síntesis de un sistema tetra-fullerénico obtenido mediante una cuádruple reacción de cicloadición 1,3-dipolar.El voltamperograma cíclico de los sistemas resultantes muestra la presencia de tres ondas de oxidación correspondientes al fragmento de p-feniletinileno.En lo que se refiere a la zona de reducción aparecen nueve ondas de reducción,ocho de las cuales corresponden a las unidades de C60 y la restante al fragmento oligomérico.Como sucedía en el caso anterior , el estudio fotofísico indica el comportamiento de antena de la unidad oligomérica central ya que únicamente se observa una transferencia de energía tras irradiación. El crecimiento secuencial , mediante reacciones de Sonogashira de p-feniletinilenos (OPEs) ha permitido desarrollar la síntesis de una serie de díadas C60-OPEs junto con una nueva serie de tríadas C60OPE-exTTF.Para estos compuestos , el estudio fotofísico indica la existencia de un proceso de transferencia electrónica fotoinducida con generación de un estado con separación de cargas.