Toxicocinética del insecticida piretroide lambda-cialotrin

  1. MARTINEZ CABALLERO, MARTA
Dirigida por:
  1. María Rosa Martínez-Larrañaga Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 17 de marzo de 2004

Tribunal:
  1. Ángel María Villar del Fresno Presidente
  2. María Pilar Gómez Serranillos Cuadrado Secretaria
  3. Rosario Moyano Salvago Vocal
  4. Ana María Cameán Fernández Vocal
  5. Arturo Hardisson de la Torre Vocal
Departamento:
  1. Farmacología y Toxicología

Tipo: Tesis

Teseo: 101777 DIALNET

Resumen

El insecticida lambda-cialotrin, piretroide Tipo II, presenta un amplio espectro de actividad frente a diversos insectos y acaros, se utiliza en el medio doméstico, agrícola y ganadero, principalmente se usa como ectoparasiticida de uso extremo para el control de un amplio rango de ectoparásitos incluyendo moscas, piojos y distintos tipos de acaros. El *-cialotrin se obtiene esterificando el ácido 3-(2-cloro, 3,3,3-trifluoropropil-1enil)-2,2-dimetil ciclopropano carboxílico con el alcohol alfa-ciano-3-fenoxibencílico. Los piretroides Tipo II son compuestos neurotóxicos y presentan en intociaciones agudas en mamíferos el síndrome TS (intensa salivación y coreoatetosis). Existe muy escasa información en la literatura sobre la disposición cinética. La evaluación y gestión de cualquier agente químico conlleva como pasos fundamentales al menos tres aspectos: 1,- Conocimiento de la relación dosis/respuesta. 2,- Conocimiento del comportamiento cinético. 3,- Conocimiento de los mecanismos de acción tóxica. El comportamiento cinético del insecticida *-cialotrin no está descrito en la literatura, por ello el objetivo del trabajo abarca: 1,- Estuidar la absorción (biodisponibilidad) oral del *-cialotrin. 2,- Estudiar la distribución de *-cialotrin en tejidos del SNC y del SNP. 3,- Detrminar los parámetros cinéticos que definen la absorción, distribución y eliminación de *-cialotrin en plasma y en tejidos del SNC y SNP tras administracióno oral e intravenosa. Se utilizaron 160 ratas macho Wistar de 5 semanas de edad de peso corporal 200-210 gramos, divididas en dos grupos para realizar: A,- Estudiar toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única intravenosa de 3 mg/kg (80 animales). B,- Estudio toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única oral de 20 mg/kg (80 animales). Tras tratamiento, a diferentes periodos de tiempo, se tomaron muestras sanguíneas y tisulares del SNC y SNP (regiones cereb