Expresión de moléculas de adhesión y mecanismos de trombofilia en policitemia vera y trombocitosis esencial

  1. DE MIGUEL LLORENTE, DUNIA
Supervised by:
  1. Carmen Burgaleta Alonso de Ozalla Director
  2. Ana Villegas Co-director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 14 July 2003

Committee:
  1. Domingo Espinós Pérez Chair
  2. Elpidio Miguel Calvo Manuel Secretary
  3. F. Hernández Navarro Committee member
  4. Julio García Suárez Committee member
  5. José Rafael Cabrera Marín Committee member

Type: Thesis

Teseo: 95112 DIALNET

Abstract

La policitemia vera y la trombocitosis esencial son sindromes mielopro-liferativos con gran morbi/mortalidad trombohemorragica; los mecanismos de trombosis siguen sin conocerce, se postula que la hiperviscosidad, la edad, las alteraciones vasculares pueden contribuir. OBJETIVOS 1,- Conocer las alteraciones de trombofilia plasmáticas y moleculares. 2,- Determinar las alteraciones del funcionalismo plaquetario. 3,- Valorar el daño endotelial (FvWAG). 4,- Analizar la expresión de moléculas de adhesión (CD11b/11c, CD18, CD 62L) en monocitos y neutrófilos como expresión de activación leucocitaria. MATERIAL Y MÉTODOS 65 pacientes con PV y TE, incluidos durante 4 años. Se recogen datos clínicos en un cuestionario sobre trombofilia. Se analiza en plasma: PROTEINA S y C, RPCA, ATIII, anticuerpos antifosfolipido. Estudio molecular de las mutaciones FVLeiden, P202210a y 5MTHFR. Se analiza por citometría de flujo el CD11b/11c, CD18, CD62L. RESULTADOS El déficit de Proteina S se detectó en el 11%, déficit de Proteína C en 3%, 45% Mutación 5MTHFR, 14% FVLeiden, 11% P20210A. 29% de complicaciones trombóticas. Se detectó aumento de FvWAg en los pacientes con trombosis. Se vió disminución de todas las moléculas de adhesión en monocitos y neutrófilos con Aspirina. CONCLUSIONES En PV y TE existe activación del endotelio vascular en caso de trombosis. El uso de aspirina disminuye la expresión de las moléculas de adhesión, cuyo valor esta aumentado en éstos pacientes sin tratamiento. PALABRAS CLAVE SMPc, Integrinas, FvWAG, Trombosis.