Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
Dirigida per:
  1. María del Carmen Avendaño López Directora
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Directora

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 03 de de maig de 2010

Tribunal:
  1. Benito Alcaide Alañón President
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secretari
  3. A. Ganesan Vocal
  4. Esther Domínguez Pérez Vocal
  5. Andres M. Francesch Solloso Vocal
Departament:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipus: Tesi

Teseo: 112058 DIALNET

Resum

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).