Pirazino (1,2-b) isoquinolinas. Síntesis, manipulación estructural y actividad biológica

  1. ORTIN REMON, IRENE ELOISA
Dirixida por:
  1. María del Carmen Avendaño López Director
  2. Elena de La Cuesta Elósegui Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 03 de maio de 2010

Tribunal:
  1. Benito Alcaide Alañón Presidente
  2. José Carlos Menéndez Ramos Secretario
  3. A. Ganesan Vogal
  4. Esther Domínguez Pérez Vogal
  5. Andres M. Francesch Solloso Vogal
Departamento:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipo: Tese

Teseo: 112058 DIALNET

Resumo

En este trabajo hemos desarrollado una nueva estrategia sintética para la obtención de análogos estructurales de la familia de antibióticos con estructura tetrahidroisoquinolínica. Además se ha realizado el estudio de actividad biológica en tres líneas celulares (mama MDA-MB-231, pulmón A549 y colon HT29) de los compuestos sintetizados. También mostramos un estudio detallado del mecanismo de acción del compuesto que presentó mayor actividad antitumoral ((6R*,11aS*)-6-Benciloximetil-2-isopropilox icarbonil-9-metil-7,8,10-trimetoxi-1,2,3,6,11,11a-hexahidro-pirazino[1,2-b]isoquinolin-4-ona).