Síntesis y reactividad fotoquímica de 4-aciloxi-2-aza-1 3-butadienos y de 3-azaenonas

  1. GÓMEZ GALLEGO, MARÍA DEL MAR
Zuzendaria:
  1. Diego Armesto Vilas Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidentea
  2. Mª Josefa Ortiz García Idazkaria
  3. Soledad Esteban Santos Kidea
  4. Antonio Cabello Albala Kidea
  5. Roberto Martínez Utrilla Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 15062 DIALNET

Laburpena

Se describe un método de síntesis de 4-acilosi-2-aza-1 3-butadienos que permite la obtención de estos sistemas con distinto tipo y grado de sustitución. La reactividad fotoquímica de estos sistemas ha resultado ser muy interesante observándose una gran dependencia del curso de la reacción en función de la sustitución en el sistema azadiénico. Por otra parte se ha llevado a cabo la síntesis de una serie de 3-azaenonas no descritas con anterioridad. La uradiación directa de estos compuestos conduce a la formación de productos de migración 1 5 de acilo cuyo termino es un anilloaromático. Esta reacción no tiene precedente en la fotoquímica de enomas beta gamma-insaturadas.