Síntesis y reactividad fotoquímica de 4-aciloxi-2-aza-1 3-butadienos y de 3-azaenonas
- Diego Armesto Vilas Director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Ano de defensa: 1987
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidente/a
- Mª Josefa Ortiz García Secretaria
- Soledad Esteban Santos Vogal
- Antonio Cabello Albala Vogal
- Roberto Martínez Utrilla Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se describe un método de síntesis de 4-acilosi-2-aza-1 3-butadienos que permite la obtención de estos sistemas con distinto tipo y grado de sustitución. La reactividad fotoquímica de estos sistemas ha resultado ser muy interesante observándose una gran dependencia del curso de la reacción en función de la sustitución en el sistema azadiénico. Por otra parte se ha llevado a cabo la síntesis de una serie de 3-azaenonas no descritas con anterioridad. La uradiación directa de estos compuestos conduce a la formación de productos de migración 1 5 de acilo cuyo termino es un anilloaromático. Esta reacción no tiene precedente en la fotoquímica de enomas beta gamma-insaturadas.