Adición de azadienofilos quirales a ciclopentadienopreparación enantioselectiva de derivados de 2-azabiciclo[2.2.1]heptano
- Rodriguez Borges, Jose Enrique
- Franco Fernández González Zuzendaria
- Xerardo García Mera Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1995
- Enrique Meléndez Andreu Presidentea
- María del Carmen López Santamaría Idazkaria
- Joaquín Plumet Ortega Kidea
- José Luis García Ruano Kidea
- Antonio Mouriño Mosquera Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Este trabajo se refiere a la preparación de distintos cationes c-aciliminio quirales como heterodienófilos c=n quirales y a sus reacciones de aza-Diels-Alder con ciclopentadieno. Se asignan las configuraciones endo/exo de los aductos por rmn de protón y se determinan las configuraciones absolutas de los aductos obtenidos, cuyo posterior aprovechamiento sintético se dirige a la consecución de intermedios de interés en la síntesis de carbonucleosidos de conocida o potencial aplicabilidad como nuevos fármacos antivirales (incluida su aplicabilidad contra el sida) y/o antineoplásicos. También se describe su aprovechamiento sintético para la obtención de otros derivados de interés biológico, tales como aminoácidos cíclicos análogos del gaba.