Adición de azadienofilos quirales a ciclopentadienopreparación enantioselectiva de derivados de 2-azabiciclo[2.2.1]heptano
- Rodriguez Borges, Jose Enrique
- Franco Fernández González Directeur/trice
- Xerardo García Mera Directeur/trice
Université de défendre: Universidade de Santiago de Compostela
Année de défendre: 1995
- Enrique Meléndez Andreu President
- María del Carmen López Santamaría Secrétaire
- Joaquín Plumet Ortega Rapporteur
- José Luis García Ruano Rapporteur
- Antonio Mouriño Mosquera Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Este trabajo se refiere a la preparación de distintos cationes c-aciliminio quirales como heterodienófilos c=n quirales y a sus reacciones de aza-Diels-Alder con ciclopentadieno. Se asignan las configuraciones endo/exo de los aductos por rmn de protón y se determinan las configuraciones absolutas de los aductos obtenidos, cuyo posterior aprovechamiento sintético se dirige a la consecución de intermedios de interés en la síntesis de carbonucleosidos de conocida o potencial aplicabilidad como nuevos fármacos antivirales (incluida su aplicabilidad contra el sida) y/o antineoplásicos. También se describe su aprovechamiento sintético para la obtención de otros derivados de interés biológico, tales como aminoácidos cíclicos análogos del gaba.