Síntesis de análogos rígidos del ácido glutámico. Síntesis asimétrica de ly354470

  1. PRIETO VALLEJO, LOURDES
Dirixida por:
  1. Carmen Pedregal Freire Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1997

Tribunal:
  1. María del Carmen Avendaño López Presidenta
  2. Andrés Rafael Alcántara Leon Secretario
  3. Fernando Gómez Contreras Vogal
  4. Rosa María Claramunt Vallespí Vogal
  5. Jesus Ezquerra Carrera Vogal
Departamento:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Tipo: Tese

Teseo: 59630 DIALNET

Resumo

En la presente tesis doctoral se ha descrito la síntesis de los análogos rígidos del trans-acpd, los ácidos (1s*3s*,5r*) y (1s*,3r*,5r*) -3-aminobiciclo (3,3,0) octano -1,3-dicarboxilicos.Asimismo, se llevo a cabo la resolución óptica del análogo conformacional del trans-acpd, el diastereoisomero (1s*,3s*,5r*), mediante la formación de sales de diastereomericas con la (-)-brucina. Se ha puesto a punto la primera síntesis asimétrica del compuesto ly354470, potente agonista selectivo del receptor metabotropico, mediante dos rutas diferentes. En ambos casos se llevo a cabo la medida del exceso enantiomerico del aminoacido final obtenido, mediante el empleo de técnicas de rmn.