Análisis funcional de cd2 murinopapel en la activación de linfocitos y modos de asociación a tirosin quinasas

  1. FEITO CASTELLANO M. JOSE
Supervised by:
  1. Jose M. Rojo Hernandez Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Year of defence: 1997

Committee:
  1. Mónica de la Fuente del Rey Chair
  2. Francisco Javier Arroyo Nombela Secretary
  3. Manuel Fresno Escudero Committee member
  4. Rafael Rotger Anglada Committee member
  5. Balbino Jose Alarcon Sanchez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 59253 DIALNET

Abstract

Cd2 es una glicoproteína de superficie, que se expresa en células t y células nk. En linfocitos t humanos y de rata cd2 funciona como una molécula de activación además de facilitar la adhesión con otras células que expresan ligandos adecuados (CD48, CD58). Así, determinadas combinaciones de anticuerpos monoclonales anti-cd2 inducen señales que activan la proliferación de linfocitos t en estas especies. Para esta proliferación son necesarias ciertas porciones de la región intracitoplásmica de cd2 y la expresión simultanea del receptor para antígeno. Distintas circunstancias han hecho que las propiedades de cd2 de ratón sean menos conocidas. En nuestro trabajo hemos llevado a cabo un análisis de las propiedades co-estimuladoras de cd2 en linfocitos t de ratón. La observación de que cd2 de ratón asocia tirosina-quinasas nos impulso a analizar con mas detalle la importancia de estas moléculas (particularmente p56lck y p59fyn) en las funciones de cd2 de ratón sugiriendo que esta interacción contribuye en las propiedades coestimuladoras de cd2 murino. Hemos estudiado el mecanismo por el cual cd2 asocia p56lck, y hemos demostrado la importancia en esta asociación de las regiones intracitoplasmidas de cd2. Usando transfectantes de formas de cd2 truncadas o mutadas en la región intracitoplasmica, hemos identificado una región en el dominio citolasmico de cd2 implicadas en la unión a quinasas, así como, en la relación física y funcional de cd2 con cd4 y con otras moléculas directamente implicadas en la activación por antígeno.