Acciones farmacológicas de la oxitocina sobre el conducto deferente de la rata

Laburpena

La oxitocina produce una disminución de la contractilidad del conducto deferente de rata usando como agonistas na da ach y clk y estimulación eléctrica de campo efectos que son dependientes de la movilización rápida del calcio extracelular. La acción inhibidora de la contracción es producida por verapamil y d-600. La administración de propionato de testosterona aumenta la contracción del conducto deferente debido a una disminución del contenido de catecolaminas por actuar la na en la estimulación de campo como un neurotransmisor inhibidor. El benzoato de estradiol produce un aumento de la respuesta contractil y la melatonina induce una mayor reactividad del conducto deferente atribuible a una disminución de la liberación de lh hipofisaria. El acetato de cyproterona no afecta la motilidad del conducto deferente.