Acciones farmacológicas de la oxitocina sobre el conducto deferente de la rata
- Pedro de Lorenzo Fernández Director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Ano de defensa: 1980
- Alberto Oriol Bosch Presidente/a
- Laura Lastra Santos Secretario/a
- Jorge Tamarit Torres Vogal
- José Botella Llusiá Vogal
- Pedro de Lorenzo Fernández Vogal
Tipo: Tese
Resumo
La oxitocina produce una disminución de la contractilidad del conducto deferente de rata usando como agonistas na da ach y clk y estimulación eléctrica de campo efectos que son dependientes de la movilización rápida del calcio extracelular. La acción inhibidora de la contracción es producida por verapamil y d-600. La administración de propionato de testosterona aumenta la contracción del conducto deferente debido a una disminución del contenido de catecolaminas por actuar la na en la estimulación de campo como un neurotransmisor inhibidor. El benzoato de estradiol produce un aumento de la respuesta contractil y la melatonina induce una mayor reactividad del conducto deferente atribuible a una disminución de la liberación de lh hipofisaria. El acetato de cyproterona no afecta la motilidad del conducto deferente.