Una metodología para la síntesis de heterociclos nitrogenados fusionadossistemas de triazolo (1,5-a) piridinas y pirazolo (3,4-b) piridinas

  1. HADI YASSIN, ALI
Zuzendaria:
  1. Carlos Seoane Prado Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1994

Epaimahaia:
  1. Margarita Quinteiro Fernández Presidentea
  2. José Manuel Pingarrón Carrazón Idazkaria
  3. Eldiberto Fernández Alvarez Kidea
  4. Luis Fuentes Garrido Kidea
  5. Vicente Jesus Arán Redó Kidea
Saila:
  1. Química Orgánica

Mota: Tesia

Teseo: 42909 DIALNET

Laburpena

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE HA CENTRADO EN EL DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS HETEROCICLICOS FUSIONADOS, A PARTIR DE SISTEMAS ACICLICOS. PARA ELLO, SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE OBTENCION DE ACETOHIDRAZIDAS N-ACIL SUSTITUIDAS, CUYA POSTERIOR REACCION CON DERIVADOS DE CINAMONITRILOS 2-SUSTITUIDOS HA CONDUCIDO A LAS CORRESPONDIENTES TRIAZOLO (1,5-A) PIRIDINAS Y PIRAZOLO (3,4-B) PIRIDINAS, QUE SE OBTIENEN DEL MEDIO DE REACCION EN FORMA DE SALES DE PIPERIDINIO. LA GRAN ACIDEZ DEL PROTON HETEROCICLICO ES RESPONSABLE DEL AISLAMIENTO DE LAS CORRESPONDIENTES SALES, DEBIDO A LA DESLOCALIZACION DE LA CARGA NEGATIVA EN EL SISTEMA HETEROCICLICO. ESTO SE HA CONFIRMADO MEDIANTE LA DETERMINACION, POR METODOS ELECTROQUIMICOS, DEL VALOR DE PKA DE LAS PIRAZOLO (3,4-B) PIRIDINAS. EL ESTUDIO DE LOS INTERMEDIOS DE REACCION, JUNTO CON EL ESTUDIO ESTRUCTURAL POR DIFRACCION DE RAYOS-X DE AMBOS SISTEMAS HETEROCICLICOS, COMPLETAN LA PRESENTE MEMORIA.