Virus herpes simplex resistentes a drogas antiviralesIncidencia y significación clínica en pacientes inmunocomprometidos

  1. GIMENO FERNANDEZ, CARMEN
Dirigida por:
  1. José Joaquín Rodríguez Otero Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. María Beltrán Dubón Presidente/a
  2. Juan José Picazo de la Garza Secretario
  3. Antonio Guerrero Espejo Vocal
  4. Luis Iglesias Díez Vocal
  5. Eva Palenque Mataix Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 53161 DIALNET

Resumen

El virus herpes simplex es una de las principales causas de infección viral en pacientes inmunodeprimidos, en los que son frecuentes los cuadros atípicos, graves y crónicos. El aciclovir (acv) es el tratamiento de elección ya que inhibe selectiva y específicamente la replicación viral. Sin embargo ya se han descrito infecciones por cepas mutantes resistentes. Los objetivos de este estudio son: 1) determinar la prevalencia de infección herpética resistente a acv en pacientes inmunodeprimidos y los factores de riesgo asociados a ella. 2) analizar la relacion entre la sensibilidad "in vitro" y la respuesta clínica a la terapia antiviral comúnmente recomendada. 3) comparar tres métodos de estudio de sensibilidad y analizar su posible aplicación a la rutina de un laboratorio. Para ello, se estudio la sensibilidad de 303 cepas procedentes de 198 pacientes (99 trasplantados de órgano solido, 46 enfermos hematológicos y 53 pacientes infectados por vih), entre junio de 1992 y febrero de 1994. Como método de "screening" de sensibilidad a acv se utilizo el de hibridación con dos concentraciones de droga antiviral. En todas las cepas resistentes se determino la ic-50 para foscarnet. Además en 74 de esta cepas se determino la ic-50 para acv mediante el método de hibridación, el colorimétrico y el de reducción del efecto citopatico (ecp). La prevalencia de resistencia acv fue del 9,1%, aunque variable según el grupo considerado (del 15,1% en infectados por vih, del 8,7% en los enfermos hematológicos y del 6% en receptores de órgano solido). El tratamiento previo con antivirales análogos de los nucleosidos y el aislamiento del serotipo viral 2 influyeron en una mayor tasa de resistencia. En los receptores de órgano solido también influyeron el antecedente de rechazo agudo y el tratamiento con anticuerpos anti-okt3 en el mes previo. La frecuencia de infección sintomática fue similar entre los pacientes con aislamientos sensibles (71,7%) y los p