Acción del litio en la regulación de la secreción de insulina. Papel de las vías simpatoadrenérgicas
- FONTELA CASADO, TOMAS
- José Gomez Acebo y Duque Estrada Director/a
Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Any de defensa: 1990
- Mónica de la Fuente del Rey Presidenta
- Rosa María Arahuetes Portero Secretària
- Ofelia García Hermida Vocal
- José Rodrigo Garcia Vocal
- Ángeles Martín Requero Vocal
Tipus: Tesi
Resum
Aunque en la literatura científica existe una profusión de datos sobre los efectos del ion litio en diferentes sistemas endocrinos, existen pocos estudios directos de sus efectos sobre el páncreas endocrino. En este trabajo hemos estudiado tales efectos, tanto en animales intactos como en islotes de langerhans aislados de rata. La inyección intravenosa aguda de 4 meq de clli/kg en ratas anestesiadas produjo hiperglucemia, intolerancia a la glucosa e inhibición de la secreción de insulina estimulada por la glucosa. Estos efectos fueron bloqueados al pretratar las ratas con dihidroergotamina (dhe), un bloqueante, no selectivo, de los receptores alfa-adrenérgicos, o con naloxona, un antagonista de los receptores opiáceos. En estudios realizados con yohimbina, (antagonista selectivo de los receptores), y prazosin, (antagonista selectivo de los receptores), muestran que los efectos del litio sobre la tolerancia a la glucosa y la inhibición de la secreción de insulina están mediados a través de la activación de los receptores adrenérgicos del tipo. Estos efectos también fueron parcialmente revertidos por la adrenalectomia bilateral. Experimentos posteriores, han mostrado que la administración intravenosa de clli produjo un aumento de la secreción de adrenalina y noradrenalina al torrente circulatorio. La perifusion de islotes de langerhans aislados de rata, en presencia de litio, no altero la primera fase de la secreción de insulina estimulada por la glucosa, pero inhibió la segunda en un 40%. Este efecto fue bloqueado al pretratar las ratas con dhe, pero no con el pretratamiento con naloxona.