Regulación del péptido intestinal vasoactivo (vip) por factores locales y extralocales en neuronas de cerebro fetal de rata en cultivo primario
- LORENZO BENAYAS, MARÍA JESÚS
- Lucinda Cacicedo Egües Director
- Franco Sánchez Franco Director
Defence university: Universidad Complutense de Madrid
Year of defence: 1990
- Enrique Blázquez Fernández Chair
- Ana María Martínez Díaz Secretary
- Juan Bernal Carrasco Committee member
- Juan Carlos Prieto Villapún Committee member
- Angel Pascual García Committee member
Type: Thesis
Abstract
El vip se halla ampliamente distribuido en el sistema nervioso central (snc), en donde juega un importante papel como neurotransmisor y factor neuroendocrino. En la actualidad se desconocen los factores que regulan tanto su síntesis como su liberación. En el presente trabajo se ha estudiado la regulación de la síntesis y liberación del vip por células cerebrocorticales e hipotalámicas de feto de rata establecidas en cultivo primario. De los resultados obtenidos en el presente trabajo se han podido obtener las siguientes conclusiones: 1) las neuronas cerebrocorticales e hipotalámicas de feto de rata mantenidas en cultivo primario son capaces de sintetizar y de liberar vip, el cual es cromatográficamente indistinguible del vip sintético, así como, del vip presente en el tejido in vivo. 2) los estudios de despolarización demuestran que el vip producido por las neuronas en cultivo, responde a este estimulo fisiológico de la misma manera a como lo hace in vivo. La despolarización provocada por elevadas concentraciones de potasio o de veratridina aumentan la liberación del vip, siendo este efecto ca++ y na+ dependiente. 3) la liberación de vip por las neuronas vipergicas in vitro, esta específicamente regulada por acetilcolina, dopamina, gaba, serotonina, grf y somatostatina. Lo que pone de manifiesto la existencia de interacciones entre diferentes neurotransmisores y neuropéptidos en el snc. 4) el contenido total del vip en la corteza cerebral esta muy estrechamente regulado por las hormonas tiroideas. Cuando las células no han sido derivadas de las mismas, o lo han sido durante un periodo de tiempo corto, estas disminuyen el contenido total del vip a todas las dosis estudiadas, por el contrario, cuando se deprivan a las células de hormonas tiroideas durante periodos de tiempo prolongados, pequeñas dosis de las mismas estimulan su producción. Nuestros resultados sugieren que el vip sea uno de los factores que median la a