Síntesis de p-peroxiquinoles y p-quinoles empleando oxono como fuente de oxígeno singlete. Estudio metodológico y aplicaciones sintéticas
- Barradas Mora, Silvia
- Antonio Urbano Pujol Director/a
- Carmen Carreño García Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 01 de julio de 2011
- Benito Alcaide Alañón Presidente
- Christian Claessens Secretario/a
- Alfonso Fernández Mayoralas Álvarez Vocal
- Anna Baratucci Vocal
- Dolores Badía Urrestarazu Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La reacción de desaromatización oxidante de fenoles para alquil sustituido es un arma poderiosa para acceder de forma sencilla a para quinoles comoel producto natural Cochinchinenona. Además, el tratamiento secuencial de los para-peroxiquinoles y para-quinoles asi sintetizados con ácido y base permite acceder de froma rápida y eficiente a estrocturas de hidrobenzofurano e hibrbenzofuranos polixigenados. Adicionalmente, la rustura oxidativa de los biciclo citados permite acceder a macrocetolactonas como el Cefalosporólido C y su epímero.