Liberación de óxido nítrico en arterias tumorales de pacientes con cáncer colorrectal
- Labalde Martínez, María
- Ferrero Herrero, E.
- Villalón García, A.L.
- Diéguez Castrillo, Godofredo
- Alonso Justo, I.
- Hidalgo Pascual, Manuel
ISSN: 1139-8264
Año de publicación: 2010
Volumen: 13
Número: 4
Páginas: 154-158
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista española de investigaciones quirúrgicas
Resumen
INTRODUCCIÓN. El óxido nítrico es un factor liberado por el endotelio vascular que participa en los procesos de formación de tumores porque es capaz de estimular la proliferación celular, fomentar la angiogénesis y regular el flujo sanguíneo tumoral. Además, la dilatación de los vasos sanguíneos tumorales provocada por el NO puede aumentar la eficacia de los tratamientos oncológicos ya que facilita el acceso al tumor de los fármacos antineoplásicos e incrementa la oxigenación de la masa tumoral potenciando los efectos beneficiosos de la radioterapia. MATERIAL Y MÉTODO. Para estudiar si la liberación de NO está alterada en las arterias tumorales, se obtuvieron de 19 pacientes intervenidos quirúrgicamente por cáncer de colon y recto, arterias mesentéricas irrigando el tumor y arterias mesentéricas de una región alejada del tumor, y asimismo se obtuvieron arterias mesentéricas de pacientes intervenidos de diverticulitis (n=4) o enfermedad inflamatoria intestinal (n=3). Los segmentos vasculares se montaron en un sistema de registro de la tensión isométrica y se realizaron curvas de concentraciónrespuesta a la bradikinina, con las arterias previamente contraídas con U46619 en presencia de placebo, del inhibidor de óxido nítrico cintaza L-NAME y del inhibidor de la ciclooxigenasa meclofenamato. RESULTADOS. La relajación a la bradikinina fue similar en los tres grupos de arterias y esta vasodilatación era disminuida en presencia de L-NAME y no se modificaba con meclofenamato. CONCLUSIÓN. La liberación de NO está preservada en las arterias humanas que irrigan los tumores de colon y recto.