La depleción de células CD34+/CD144+ en pacientes de revascularización miocárdica no está mediada por un aumento de la apoptosis inducida por el TGF-beta plasmático

  1. Ramajo, Marta
  2. Redondo Blasco, Santiago
  3. González Rocafort, A.
  4. Navarro Dorado, Jorge
  5. Reguillo La Cruz, Fernando
  6. Carnero, Manuel
  7. Martínez González, José
  8. Rodríguez, Enrique
  9. Tejerina, Mª Teresa
Revista:
Clínica e investigación en arteriosclerosis

ISSN: 0214-9168 1578-1879

Año de publicación: 2012

Volumen: 24

Número: 1

Páginas: 12-20

Tipo: Artículo

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Resumen

Introducción: La arteriosclerosis coronaria se ha relacionado con la depleción y la alteración funcional de las células progenitoras endoteliales (EPC). Nos propusimos determinar el número de células CD34+/KDR+ y CD34+/CD144+ en pacientes sometidos a revascularización miocárdica quirúrgica, comparados con pacientes operados de recambio valvular, así como el efecto de su plasma sobre EPC cultivadas de donantes sanos. Métodos: El número de CD34+/KDR+ y CD34+/CD144+ se determinó por citometría de flujo. Las EPC cultivadas se obtuvieron de residuos leucoplaquetarios transfusionales. La apoptosis se midió por fragmentación de ADN. La expresión de CD34 y CD144 se determinó por Western blot. Resultados: Encontramos un menor número de CD34+/CD144+ en pacientes revascularizados comparados con los de recambio valvular, pero en ambos casos fue un número mayor que el hallado en sujetos sanos. El plasma de pacientes revascularizados tuvo un efecto antiapoptótico sobre EPC de sujetos sanos (al día 7 de aislamiento), y este efecto fue inhibido por los bloqueadores de la vía del TGF-beta1 SIS3 y SB-431542. Previo a ello, en el día 4, el plasma de los pacientes revascularizados aumentó la expresión in vitro de CD34 y CD1144. Conclusión: El plasma de los pacientes revascularizados es antiapoptótico y aumenta la expresión de CD34 y CD144 en EPC de donantes sanos. Por lo tanto, el número subóptimo de CD34+/CD144+ que se observa in vivo sugiere un defecto en su liberación de la médula ósea.