Bases genéticas y moleculares del cáncer colorrectal
- Labalde Martínez, María
- Ferrero Herrero, E.
- Veguillas Redondo, Pilar
- Pinto González, S.
- Carlín Gatica, J.
- Labrador Verdú, F.J.
- García-Parreño Jofré, Jorge
ISSN: 1139-8264
Año de publicación: 2013
Volumen: 16
Número: 1
Páginas: 25-31
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista española de investigaciones quirúrgicas
Resumen
El cáncer colorrectal (CCR) es la tercera neoplasia más frecuente a un nivel mundial. El riesgo de CCR depende de factores genéticos y ambientales que interactúan en el proceso de carcinogénesis mediante mecanismos epigenéticos. Aunque sólo el 25 % de los CCR presenta agregación familiar, en todos los casos de CCR entre los que se incluyen los esporádicos se producen mutaciones genéticas que desencadenan tres tipos distintos de vías moleculares de carcinogénesis que influyen en un comportamiento tumoral diferente. El conocimiento de los genes y las vías moleculares implicados en el desarrollo del CCR tiene unas aplicaciones clínicas debido a que ayuda a definir el pronóstico, a elaborar un consejo genético en caso de síndrome hereditario y a diseñar un plan terapéutico más específico de acuerdo a las características moleculares del tumor. Por otro lado, según la teoría de las células madre, una célula madre del epitelio colónico con una acumulación de aberraciones genéticas puede ser la célula origen del CCR. El diseño de nuevos fármacos dirigidos contra marcadores de las células madre del CCR pueden potenciar la respuesta de la quimioterapia convencional y disminuir las recurrencias locales y metástasis a distancia