Histiocitosis de células de Langerhans con manifestaciones multisistémicas en periodo neonatal

  1. Días-Castro, Rosalba
  2. Martínez, Gloria
  3. Cruz, Claudia Elena
  4. Meza, Ivonne
  5. Ruiz, Germán
  6. Ortíz, Alex
  7. Pasaje, Donaldo
Revista:
Revista Facultad Ciencias de la Salud: Universidad del Cauca

ISSN: 2538-9971,  0124-308X

Año de publicación: 2011

Título del ejemplar: Revista Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca

Volumen: 13

Número: 2

Páginas: 15-19

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

Otras publicaciones en: Revista Facultad Ciencias de la Salud: Universidad del Cauca

Resumen

Presentamos un caso inusual de un recién nacido con una masa mediastinal abscedada, con compromiso del pulmón, timo y probablemente de sistema óseo y hematopoyético, en un recién nacido a quien se le diagnosticó Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL). Su interés radica por ser una enferme­dad rara en la etapa neonatal. La forma de presentación como masa mediastinal con compromiso de otros órganos también es inusual. Las biopsias confirmaron HCL. Se conoce que las malformaciones vasculares y linfáticas, jun­to con teratomas, tumores neurogénicos, linfadenopatias de origen infeccioso y mediastinitis, son una de las principales causas de masas mediastinales, pero también se debe tener en cuenta HCL. Ya se había reportado casos de masas congénitas solidas en cuello y en muslo como única presentación de HCL.

Referencias bibliográficas

  • Tantiwongkosi B, Goske M. congenital solid neck mass: a unique presentation of langerhans cell histiocytosis. Ped Radiol. 2008:38:575-578.
  • Küpeli S, Varan A, Ayvaz M, Ruacan S, Büyükpamukca M. Congenital solid thigh Mass: a report of nonself healing form of Langerhans cell histiocytosis. J Ped Hemat Oncol. 2010;32:312- 314.
  • Degar B, Rollins B. Langerhans cell hystiocytosis: malignancy or inflamatory disorder doing a great job of imitating one? Dis Model Mech. 2009;2:436-439.
  • Windebank K, Nanduri V. Langerhans cell histiocytosis. Arch Dis Child.2007;94:904-908.
  • Larralde M, Abad ME, Gomar B. Histiocytosis de células de Langerhans en menores de 1 año. Arch argent Pediat. 2008;106:269-272.
  • Yang TY, Chen SJ, Yang LY, Tang RB. Langerhans cell histiocytosis in a newborn. J Chin Me Assoc.2009;72:611-614.
  • Elligott J, McMichael A, Sangüenza O, Anthony E, Rose D, Mclean T. Spontaneous regresión of Langerhans cell histiocytosis in a neonato with multiple bony lesions. J Ped Hematol Oncol. 2008;30:85-87.
  • Edelweiss M, Medeiros L, Suster S. Lymph node involvelment by langerhans cell histyicitosis: clinicopathology and immunohistochemical study of 20 cases. Human Patology. 2007;38:1463-1469.
  • Minkov M, Steirner M, Potschger U . Reactivation in multisystem Langerhans cell histiocytosis, date of the international LCH registry. J Ped 2008;153:700-705.
  • Minkov M. Multisystem Langerhans cell histiocytosis in children. Pediatr Drugs.2011;13:75-86.
Fuente de los datos: Dialnet