Hipofosfatasia y talasemia minor, una asociación poco frecuenteconsideraciones odontológicas sobre un caso clínico

Resumen

Introducción: La hipofosfatasia es un trastorno raro hereditario caracterizado por un defecto en la mineralización del hueso y de los dientes y una disminución de la fosfatasa alcalina sérica que cursa con una mineralización anómala del hueso, exfoliación prematura de los dientes y atrofia ósea severa. Mientras que las talasemias son un grupo de anemias hereditarias caracterizadas por la disminución de la síntesis de cadenas polipeptídicas de la hemoglobina que cursan con desarrollo puberal tardío, fragilidad ósea, insuficiencia cardiaca y anemia. El objetivo de la presente publicación es exponer un caso clínico con la asociación de ambas enfermedades y evaluar su manejo odontoestomatológico. Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 55 años remitida por problemas de estabilidad en su prótesis inferior. La paciente ha sido diagnosticada de hipofosfatasia en forma adulta y talasemia menor con antecedentes quirúrgicos de cesárea y seis intervenciones por fracturas. Tras valorar las diferentes opciones terapéuticas y una vez informada y habiendo obtenido el consentimiento por parte de la paciente se procedió a la adaptación de su prótesis inferior mediante el ajuste con dos locators. Conclusiones: La hipofosfatasia es una enfermedad rara que debe estar en conocimiento de los profesionales de la salud bucodental.