Síndrome de Sturge Weber: combinación de lesiones angiomatosas coroideas y orbitarias en un paciente
- J. Martínez-Gutiérrez 1
- R. López-Lancho 1
- E. Pérez-Blázquez 1
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Hospital Universitario 12 de Octubre
info
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2008
Volumen: 83
Número: 7
Páginas: 429-432
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Resumen
Caso clínico: Se presenta el caso de un varón de 34 años afecto de síndrome de Sturge-Weber que acude a urgencias por dolor ocular y exoftalmos izquierdo. Presentaba un glaucoma agudo por bloqueo pupilar debido a luxación anterior de cristalino. Se realiza resonancia nuclear magnética (RMN) con contraste y extracción intracapsular de cristalino. Discusión: La RMN muestra lesiones hipercaptantes en T2 e isocaptante en T1 en meninges, coroides y órbita izquierdas compatibles con hemangiomas cavernosos, así como dilatación de vena oftálmica superior izquierda. La presión intraocular tras la cirugía es de 10 mm Hg y la agudeza visual es menor de 20/200.