Síndrome de Sturge Weber: combinación de lesiones angiomatosas coroideas y orbitarias en un paciente

  1. J. Martínez-Gutiérrez 1
  2. R. López-Lancho 1
  3. E. Pérez-Blázquez 1
  1. 1 Hospital Universitario 12 de Octubre
    info

    Hospital Universitario 12 de Octubre

    Madrid, España

    ROR https://ror.org/00qyh5r35

Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2008

Volumen: 83

Número: 7

Páginas: 429-432

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912008000700007 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Caso clínico: Se presenta el caso de un varón de 34 años afecto de síndrome de Sturge-Weber que acude a urgencias por dolor ocular y exoftalmos izquierdo. Presentaba un glaucoma agudo por bloqueo pupilar debido a luxación anterior de cristalino. Se realiza resonancia nuclear magnética (RMN) con contraste y extracción intracapsular de cristalino. Discusión: La RMN muestra lesiones hipercaptantes en T2 e isocaptante en T1 en meninges, coroides y órbita izquierdas compatibles con hemangiomas cavernosos, así como dilatación de vena oftálmica superior izquierda. La presión intraocular tras la cirugía es de 10 mm Hg y la agudeza visual es menor de 20/200.