Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital
- P. Tejada
- Y.W. Eduardo
- E. Gutiérrez
- A. Barceló
- J. Sánchez
ISSN: 0365-6691
Datum der Publikation: 2011
Ausgabe: 86
Nummer: 9
Seiten: 292-294
Art: Artikel
Andere Publikationen in: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Zusammenfassung
Caso clínico: Recién nacida de 20 días de vida con nistagmo ocasional, de madre con displasia oculodentodigital. En el examen físico se hallaban microcórneas veladas, nistagmo horizontal, tonometría de 35 en ojo derecho y 40mm Hg en el izquierdo, fondo de ojo normal; pirámide nasal y narinas estrechas y sindactilia de los dedos cuarto y quinto de ambas manos. Buena respuesta a trabeculectomía bilateral. Discusión: La displasia oculodentodigital es una enfermedad hereditaria con marcada heterogeneidad fenotípica. La causa más frecuente de pérdida de visión es el glaucoma, siendo necesario su diagnóstico temprano con un seguimiento continuo y controles periódicos de la presión intraocular.
Bibliographische Referenzen
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