Understanding the pediatric psychiatric phenotype of 22q11.2 deletion syndrome

  1. Fiksinski, A.M.
  2. Schneider, M.
  3. Murphy, C.M.
  4. Armando, M.
  5. Vicari, S.
  6. Canyelles, J.M.
  7. Gothelf, D.
  8. Eliez, S.
  9. Breetvelt, E.J.
  10. Arango, C.
  11. Vorstman, J.A.S.
Revista:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4833 1552-4825

Año de publicación: 2018

Volumen: 176

Número: 10

Páginas: 2182-2191

Tipo: Revisión

DOI: 10.1002/AJMG.A.40387 GOOGLE SCHOLAR