Contiguous deletion of the NDP, MAOA, MAOB and EFHC2 genes in a patient with Norrie disease, severe psychomotor retardation and myoclonic epilepsy

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Zeitschrift:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4825,  1552-4833

Datum der Publikation: 2007

Ausgabe: 143

Nummer: 9

Seiten: 916-920

Art: Artikel

DOI: 10.1002/AJMG.A.31521 GOOGLE SCHOLAR
Datenquelle: Scopus