Contiguous deletion of the NDP, MAOA, MAOB and EFHC2 genes in a patient with Norrie disease, severe psychomotor retardation and myoclonic epilepsy
- Rodriguez-Revenga, L.
- Madrigal, I.
- Alkhalidi, L.S.
- Armengol, L.
- González, E.
- Badenas, C.
- Estivill, X.
- Milà, M.
ISSN: 1552-4825, 1552-4833
Ano de publicación: 2007
Volume: 143
Número: 9
Páxinas: 916-920
Tipo: Artigo