2-Methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiency: An X-linked inborn error of isoleucine metabolism that may mimic a mitochondrial disease

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Zeitschrift:
Pediatric Research

ISSN: 0031-3998

Datum der Publikation: 2005

Ausgabe: 58

Nummer: 3

Seiten: 488-491

Art: Artikel

DOI: 10.1203/01.PDR.0000176916.94328.CD GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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