2-Methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiency: An X-linked inborn error of isoleucine metabolism that may mimic a mitochondrial disease

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Revista:
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ISSN: 0031-3998

Año de publicación: 2005

Volumen: 58

Número: 3

Páginas: 488-491

Tipo: Artículo

DOI: 10.1203/01.PDR.0000176916.94328.CD GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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