Mitochondrial DNA deletion in a patient with mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and Fanconi's syndrome

  1. Campos, Y.
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  6. Arenas, J.
Revista:
Pediatric Neurology

ISSN: 0887-8994

Año de publicación: 1995

Volumen: 13

Número: 1

Páginas: 69-72

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/0887-8994(95)00082-Q GOOGLE SCHOLAR