Estudio de marcadores moleculares para el pronóstico y seguimiento de la enfermedad residual mínima en pacientes con leucemía mieloblástica aguda

  1. Santamaría Quesada, Carlos
unter der Leitung von:
  1. Marcos González Díaz Doktorvater/Doktormutter
  2. María Carmen Chillón Doktorvater/Doktormutter
  3. José Ignacio Paz Bouza Doktorvater/Doktormutter
  4. R. García Sanz Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 18 von März von 2009

Gericht:
  1. Jesús F. San Miguel Präsident/in
  2. José Antonio Pérez Simón Sekretär/in
  3. Fernando Ramos Vocal
  4. Joaquín Díaz Mediavilla Vocal
  5. Miguel Ángel Sanz Alonso Vocal

Art: Dissertation

Zusammenfassung

[ES]El desarrollo de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) implica la acumulación de una serie de alteraciones genéticas que afectan los mecanismos normales de crecimiento, proliferación y diferenciación celular. Los hallazgos citogenéticos que se derivan de esta premisa han servido como marcadores diagnósticos para diversos subtipos de LMA dentro de la reciente clasificación de la Organización Mundial de la Salud, así como para establecer grupos de bajo, intermedio y alto riesgo, con claras diferencias a nivel de tasas de remisión completa, riesgo de recaída y sobrevida libre de enfermedad y global.