Estudio de marcadores moleculares para el pronóstico y seguimiento de la enfermedad residual mínima en pacientes con leucemía mieloblástica aguda

  1. Santamaría Quesada, Carlos
Zuzendaria:
  1. Marcos González Díaz Zuzendaria
  2. María Carmen Chillón Zuzendaria
  3. José Ignacio Paz Bouza Zuzendaria
  4. R. García Sanz Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 2009(e)ko martxoa-(a)k 18

Epaimahaia:
  1. Jesús F. San Miguel Presidentea
  2. José Antonio Pérez Simón Idazkaria
  3. Fernando Ramos Kidea
  4. Joaquín Díaz Mediavilla Kidea
  5. Miguel Ángel Sanz Alonso Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

[ES]El desarrollo de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) implica la acumulación de una serie de alteraciones genéticas que afectan los mecanismos normales de crecimiento, proliferación y diferenciación celular. Los hallazgos citogenéticos que se derivan de esta premisa han servido como marcadores diagnósticos para diversos subtipos de LMA dentro de la reciente clasificación de la Organización Mundial de la Salud, así como para establecer grupos de bajo, intermedio y alto riesgo, con claras diferencias a nivel de tasas de remisión completa, riesgo de recaída y sobrevida libre de enfermedad y global.