Transplante renal, control del daño postreperfusión con citocina similar a la cardiotrofina (NNT-1/BSF-3)

  1. Moreno Andrés, María Pilar
Dirigida por:
  1. María Begoña García Cenador Director/a
  2. Francisco Javier García Criado Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 16 de abril de 2015

Tribunal:
  1. Luis Ortega Martín-Corral Presidente/a
  2. Mª Rosa Mourelle Martínez Secretaria
  3. Joaquín de Nova García Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

[ES]La enfermedad renal crónica constituye una de las principales causas de muerte en el mundo industrializado, se estima en más de 1,4 millones de personas. En el año 2005 más de 40.000 personas en España, alrededor de 1.000 por millón, estaban en tratamiento renal sustitutivo, cifra que se estima aumentará en los próximos 10 años en aproximadamente el 8% anual. El trasplante está hoy considerado como parte del arsenal terapéutico en el estadio terminal de diversas patologías que afectan a la funcionalidad de diversos órganos. Se han desarrollado técnicas quirúrgicas y se han diseñado estrategias farmacológicas que aumentan la viabilidad del órgano trasplantado y disminuyan su destrucción postrasplante. La familia de la IL-6 ha demostrado tener efectos protectores frente a la isquemia/reperfusión y respuesta inflamatoria, activando genes involucrados en diferenciación, supervivencia, apoptosis y proliferación jugando un importante papel en el sistema inmune, hematopoyético, nervioso, cardiovascular y endocrino como también en el metabolismo, inflamación y respuesta a fases agudas. Planteamos en este proyecto la utilización profiláctica de la Neurotrofina-1/ Factor-3 Estimulador Células B en un modelo experimental de trasplante renal experimental para evaluar su efecto protector.