Datos clínico-biológicos que permiten subclasificar a los Pacientes con síndrome mielodisplásico en nuevos grupos de riesgo

Laburpena

[ES] Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células stem hematopoyéticas, caracterizadas por displasia morfológica, hematopoyesis ineficaz en una o más líneas celulares de origen mieloide, citopenia(s) y una tendencia variable a progresar a leucemia Aguda Mieloblástica.El objetivo general es: Analizar las características clínico-biológicas y el impacto en la evolución de algunos hallazgos clínicos y biológicos de pacientes con SMD. Para ello se han perseguido los siguientes Objetivos Específicos: 1. Analizar si la presencia de trombocitopenia al diagnóstico puede tener un impacto en la evolución de pacientes con SMD de bajo riesgo. 2. Valorar si el grado de neutropenia puede tener valor pronóstico independiente en pacientes con SMD de bajo riesgo. 3. Analizar las características clínico-biológicas de pacientes con alteraciones a nivel del cromosoma 7.