Datos clínico-biológicos que permiten subclasificar a los Pacientes con síndrome mielodisplásico en nuevos grupos de riesgo
- Córdoba Franco, Iris Faritza
- J. R. González Porras Directeur/trice
- Consuelo del Cañizo Fernández-Roldán Directeur/trice
Université de défendre: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 29 avril 2011
- Jesús F. San Miguel President
- Fermín Sánchez-Guijo Secrétaire
- Lourdes Florensa Rapporteur
- Ana Villegas Rapporteur
- Fernando Ramos Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
[ES] Los Síndromes Mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células stem hematopoyéticas, caracterizadas por displasia morfológica, hematopoyesis ineficaz en una o más líneas celulares de origen mieloide, citopenia(s) y una tendencia variable a progresar a leucemia Aguda Mieloblástica.El objetivo general es: Analizar las características clínico-biológicas y el impacto en la evolución de algunos hallazgos clínicos y biológicos de pacientes con SMD. Para ello se han perseguido los siguientes Objetivos Específicos: 1. Analizar si la presencia de trombocitopenia al diagnóstico puede tener un impacto en la evolución de pacientes con SMD de bajo riesgo. 2. Valorar si el grado de neutropenia puede tener valor pronóstico independiente en pacientes con SMD de bajo riesgo. 3. Analizar las características clínico-biológicas de pacientes con alteraciones a nivel del cromosoma 7.