Estudio fase i con la combinación de gemcitabina y doxorubicina liposomal pegilada en el tratamiento de la recurrencia del carcinoma de ovario de mal pronóstico
- CRESPO HERRERO, GUILLERMO
- Angel Jiménez Lacave Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 01 von Juli von 2009
- Javier Ferrer Barriendos Präsident/in
- José María Viéitez de Prado Sekretär/in
- Emiliano Calvo Aller Vocal
- Antonio Casado Herráez Vocal
- Oscar Fernández Hidalgo Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
El pronóstico del carcinoma de ovario viene determinado por el tiempo transcurrido desde el último tratamiento hasta la recurrencia de la enfermedad, siendo peor cuando el intervalo libre de enfermedad (ILE) se sitúa entre 6 meses y un año (pacientes parcialmente platino sensibles) y cuando la recurrencia sucede antes de 6 meses (pacientes platino resistentes). El tratamiento estándar en segunda línea es la doxorubicina liposomal pegilada (DLP) y otras opciones posibles son el topotecan y la gemcitabina. Con la realización de este estudio Fase I con la combinación de DLP y gemcitabina pretendemos definir la toxicidad limitante de dosis y la máxima dosis tolerable para determinar la dosis recomendable para la realización de un estudio fase II con este esquema en este tipo de pacientes, así como estudiar distintos parámetros farmacocinéticas y farmacogenéticos.