Estudio fase i con la combinación de gemcitabina y doxorubicina liposomal pegilada en el tratamiento de la recurrencia del carcinoma de ovario de mal pronóstico
- CRESPO HERRERO, GUILLERMO
- Angel Jiménez Lacave Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 2009(e)ko uztaila-(a)k 01
- Javier Ferrer Barriendos Presidentea
- José María Viéitez de Prado Idazkaria
- Emiliano Calvo Aller Kidea
- Antonio Casado Herráez Kidea
- Oscar Fernández Hidalgo Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
El pronóstico del carcinoma de ovario viene determinado por el tiempo transcurrido desde el último tratamiento hasta la recurrencia de la enfermedad, siendo peor cuando el intervalo libre de enfermedad (ILE) se sitúa entre 6 meses y un año (pacientes parcialmente platino sensibles) y cuando la recurrencia sucede antes de 6 meses (pacientes platino resistentes). El tratamiento estándar en segunda línea es la doxorubicina liposomal pegilada (DLP) y otras opciones posibles son el topotecan y la gemcitabina. Con la realización de este estudio Fase I con la combinación de DLP y gemcitabina pretendemos definir la toxicidad limitante de dosis y la máxima dosis tolerable para determinar la dosis recomendable para la realización de un estudio fase II con este esquema en este tipo de pacientes, así como estudiar distintos parámetros farmacocinéticas y farmacogenéticos.