Efecto de la suplementación oral con una fórmula que contiene ácido R-lipoico en pacientes con glaucoma

  1. S.M. Sanz-González 1
  2. J. Raga-Cervera 12
  3. M. Aguirre Lipperheide 3
  4. V. Zanón-Moreno 168
  5. V. Chiner 4
  6. A.I. Ramírez 57
  7. M.D. Pinazo-Durán 16
  1. 1 Generalitat Valenciana
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    Generalitat Valenciana

    Valencia, España

    ROR https://ror.org/0097mvx21

  2. 2 Hospital de Manises
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    Hospital de Manises

    Valencia, España

    ROR https://ror.org/0396mnx76

  3. 3 Nua Biological Innovations S.L., Erandio, Vizcaya, España
  4. 4 Hospital Universitario Doctor Peset
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    Hospital Universitario Doctor Peset

    Valencia, España

    ROR https://ror.org/03971n288

  5. 5 Instituto de Salud Carlos III
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    Instituto de Salud Carlos III

    Madrid, España

    ROR https://ror.org/00ca2c886

  6. 6 Universitat de València
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    Universitat de València

    Valencia, España

    ROR https://ror.org/043nxc105

  7. 7 Universidad Complutense de Madrid
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    Universidad Complutense de Madrid

    Madrid, España

    ROR 02p0gd045

  8. 8 Universidad Internacional de Valencia
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    Universidad Internacional de Valencia

    Valencia, España

    ROR https://ror.org/00gjj5n39

Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2020

Volumen: 95

Número: 3

Páginas: 120-129

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2019.11.009 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Objetivo Analizar la seguridad y efectividad de la administración oral de un suplemento comercializado que contiene ácido alfa-R-lipoico, taurina, vitaminas C y E, luteína, zeaxantina, zinc, cobre y ácido docosahexaenoico en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) y sujetos control. Material y métodos Se realizó un estudio prospectivo de casos y controles que incluyó 30 participantes de ambos sexos, divididos en: pacientes con GPAA (n = 15) y sujetos sanos (GC; n = 15) asignados a tomar durante 6 meses los preparados NuaDHA Visión® (1 comp/día) + NuaDHA 1000 (2 comps/día). Los participantes fueron entrevistados, examinados oftalmológicamente, extrayendo sangre periférica que fue procesada para analítica convencional y determinación de actividades prooxidante (malonildialdehído) y estado antioxidante total. El análisis estadístico se realizó mediante el programa SPSS 22.0. Resultados Tras 6 meses de suplementación, los niveles plasmáticos de estado antioxidante total aumentaron significativamente (1,073 ± 0,090 mM vs. 1,276 ± 0,107 mM; p = 0,028), disminuyendo en paralelo los de malonildialdehído (7,066 ± 1,070 μM vs. 2,761 ± 0,462 μM; p = 0,005) en el GGPAA. El malonildialdehído también descendió significativamente en el GC (6,17 ± 1,336 vs. 2,51 ± 0,391; p = 0,028). Los pacientes con GPAA mostraron valores del test de Schirmer notablemente mayores (20-30%) y mejoraron subjetivamente los signos/síntomas de ojo seco, frente a los resultados del GC. Conclusiones Las formulaciones que contienen vitaminas antioxidantes, ácido alfa-R-lipoico y ácido docosahexaenoico administradas durante 6 meses consecutivos contrarrestaron el estrés oxidativo, y estabilizaron los parámetros morfológicos/funcionales de la superficie ocular y del glaucoma, sin presentar efectos adversos o intolerancias.