Fibrohistiocitoma maligno, comportamiento biológico en xenotransplantesun estudio de 27 casos

Resumen

El fibrohistiocitoma Maligno (FHM) es el sarcoma de partes blandas más frecuente de la edad adulta. En este trabajo de investigación se han estudiado los genes TP53 y MDM2 y la expresión de sus productos génicos en el FHM de cara a su posible aplicación diagnóstica- pronóstica. En un total de 27 casos analizados se han detectado: dos tumores con mutación del gen TP53, once tumores con expresión de la proteína p53, dos tumores con amplificación del gen MDM2 y trece tumores con expresión de la proteína mdm2. En relación con el pronóstico, se ha observado una relación estadísticamente significativa entre la coexpresión de ambas proteínas y la supervivencia, aparición de recidiva local y metástasis. Debido al reducido número de tumores con alteraciones génicas, no se ha podido establecer una relación significativa, aunque los tres tumores se relacionaron con un peor pronóstico.