Sepsis y poblaciones linfocitariaslinfocitos t gammadelta

  1. Andreu Ballester, Juan Carlos
Dirigida por:
  1. Juan Ruiz del Castillo Director/a
  2. Ferrán Ballester Díez Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 14 de junio de 2011

Tribunal:
  1. Juan García de Lomas Barrionuevo Presidente/a
  2. Miguel Martorell Cebollada Secretario/a
  3. María Teresa Pérez Vázquez Vocal
  4. Carlos Peñarroja Otero Vocal
  5. Carmen Cuéllar del Hoyo Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 309953 DIALNET

Resumen

Sepsis y Poblaciones Linfocitarias: Linfocitos T gammadelta. 1. Introducción. La sepsis puede ser provocada por cualquier microorganismo patógeno, y la vía de entrada de la inmensa mayoría de los agentes patógenos es a través de las mucosas. Se ha demostrado que en la sepsis existe un fenómeno de translocación bacteriana, y de apoptosis linfocitaria (muerte celular programada). Entre los elementos que defienden la mucosas están los linfocitos T y dentro de éstos, son fundamentales, por su localización y función, los linfocitos T gammadelta (LT¿¿). Hipótesis: La apoptosis linfocitaria afectaría también a los LT¿¿ facilitando la translocación bacteriana y la progresión de la sepsis. Y el posible déficit de linfocitos T ¿¿ debe asociarse a criterios clínicos de gravedad y mortalidad. Objetivos. -Valorar los niveles de las poblaciones linfocitarias T y B, tanto ¿ß como ¿¿, en sangre periférica, en un grupo de pacientes sépticos comparándolas con un grupo control de personas sanas. -Valorar los niveles de las poblaciones linfocitarias con respecto a los distintos estadios de la sepsis (sepsis, sepsis grave y shock séptico). -Valorar los niveles de las poblaciones linfocitarias y su relación con la mortalidad en el grupo de pacientes sépticos. 2. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional, longitudinal, de casos y controles, en un grupo de 116 pacientes con criterios de sepsis (casos), apareados por sexo y edad con un grupo de sujetos sanos (controles). Variables: Edad y sexo, estadios de la sepsis (sepsis, sepsis grave, shock séptico), poblaciones linfocitarias mediante Citometría de Flujo (CD3+, CD4+, CD8+, CD56+, CD19+, ¿ßCD3+, ¿ßCD4+, ¿ßCD8+, ¿ßCD56+, ¿¿CD3+, ¿¿CD4+, ¿¿CD8+, ¿¿CD56+), y mortalidad. 3. RESULTADOS La cifra media de linfocitos en pacientes sépticos es de 0,853 ± 0,533 vs 2,223 ± 0,817 del grupo control (P < 0,001). Se ha encontrado una asociación con los hemocultivos positivos. Así, de los 87 pacientes con linfopenia se encontraron hemocultivos positivos en 23 (26,4%), vs 2 cultivos positivos (6,9%) de los 29 pacientes sin linfopenia (OR=4,85; ICOR95%, 1,07-22,03), P= 0,035. Todas las poblaciones linfocitarias, tanto ¿ß como ¿¿ están muy disminuidas en los pacientes sépticos con respecto al grupo control (P < 0,001). Pero son los LT¿¿ los que más disminuyen. CD3+ ¿¿: 0,0157 ± 0,0245 (sepsis) vs 0,0692 ± 0,0709 (control). CD3+CD4+ ¿¿: 0,0008 ± 0,0011 (sepsis) vs 0,0045 ± 0,0094 (control). CD3+CD8+ ¿¿: 0,0046 ± 0,0088 (sepsis) vs 0,0190 ± 0,0233 (control), (P < 0,001). En los estadios de la sepsis hay una disminución de los LT ¿ß y ¿¿ cuanto mas grave es la sepsis. Pero la disminución es más intensa en los LT¿¿. CD3+ ¿¿: 0,0288 (sepsis), 0,0086 (sepsis grave), 0,0092 (shock séptico), (P < 0,001). Los LT ¿¿ son los únicos que se relacionan con la mortalidad. CD3+ ¿¿: 0,0172 ± 0,0263 (vivos) vs 0,0077 ± 0,0065 (muertos), P= 0,002. CD3+CD4+ ¿¿: 0,0008 ± 0,0012 (vivos) vs 0,0004 ± 0,0004 (muertos), P= 0,003. CD3+CD8+ ¿¿: 0,0050 ± 0,0095 (vivos) vs 0,0021 ± 0,0019 (muertos), P= 0,008. Conclusiones. - En la sepsis hay una disminución importante de linfocitos, que afecta tanto a los linfocitos B como los T, aunque son estos últimos los que más disminuyen. - La disminución afecta a las dos subpoblaciones linfocitarias Alpha-beta y Gammadelta, pero sobre todo afecta a ésta última que se encuentra asociada al sistema de barrera de las mucosas. - La linfopenia se asocia a la presencia de hemocultivos positivos. - La mortalidad entre los pacientes con sepsis se asocia con disminución de linfocitos T ¿¿. Esta asociación está influenciada por la relación de la edad tanto con el riesgo de morir como con una disminución de los niveles de linfocitos T ¿¿.