Carcinoma familiar de mama y/o de ovario, con y sin mutación de los genes BRCA1 y BRCA2 estudio morfológico, inmunofenotípico y clínico-evolutivo

  1. Cazorla Jiménez, Alicia
unter der Leitung von:
  1. Carmen Rivas Vázquez Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 18 von Oktober von 2004

Gericht:
  1. Félix Contreras Rubio Präsident/in
  2. Ricardo Sáinz de la Cuesta Abbad Sekretär/in
  3. Juan Manuel San Román Terán Vocal
  4. Javier Benítez Ortiz Vocal
  5. Carmen Martín Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 127365 DIALNET

Zusammenfassung

El 10% de los carcinomas mamarios son hereditarios, se conocen dos genes cuya mutación estas asociada a la susceptibilidad de sufrir esta enfermedad asi como cancer de ovario, BRCA1 y BRCA2. El objetivo de este estudio es la caracterización clínico-morfológica de los síndromes de cáncer de mama y ovario familiar desde un punto de vista multidisciplinar: biológico, clínico, radiológico, patológico y terapeutico. Para ello se han estudiado 17 pacientes con cancer de mama y/u ovario famliar con mutacion en BRCA1 , 12 con mutación en BRCA2 , 32 con cáncer de mama y/u ovario familiar sin mutación conocida y 29 pacientes con cáncer de mama esporádicos como grupo control, procedentes de la FJd y CNIO. Se ha realizado estudio comparativo clínico, radiologico, morfológico, inmunofenotípico y evolutivo. Las conclusiones extraidas son: - Los Ca mamarios familiares muestran rasgos predominantes diferenciales de los Ca esporádicos: edades tempranas , tumores circunscritos, mayor bilateralidad, afectacion en varones y neoplasias ovaricas secundarias. - El Ca de mama del grupo BRCA1 es el mas característico: edades tempranas, bilateralidad y multifocalidad. Histologia de CDI de alto grado, perdida de receptores hormonales, alta proliferacion y p53 y ausencia de c-erb-2. Mayor frecuencia de neoplasias ováricas secundarias. - El Ca de mama del grupo BRCA2 muestra caracteres intermedios : CDI con CID asociado o CLI. Un 81% expresan receptores hormonales, ninguno expresa c-erb-2. Resto de marcadores variables. - El grupo familiar no mutado y esporadico comparten clínica, morfología e inmunofenotipo distinguiendo al familiar no mutado la bilateralidad y los antecedentes familiares. - No hay diferencias entre el estadiaje, tratamiento y evolución en los distintos grupos de los Ca mamarios de esta serie. - El Ca de mama masculina es casi exclusivo del grupo BRCA2. - Los carcinomas ováricos en los grupos BRCA son poco d