Consideraciones sobre el síndrome de Cogan (apraxia oculomotora congénita) a partir de un caso

  1. L de Benito
  2. P Merino
  3. P Gómez de Liaño
  4. G Franco
  5. J Herrera
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Any de publicació: 2004

Volum: 79

Número: 4

Pàgines: 189-191

Tipus: Article

DOI: 10.4321/S0365-66912004000400010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

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Resum

Caso: Niña de 4 meses de edad con retraso psicomotor y déficit de fijación ocular. Para cambiar la dirección de la mirada, la niña arrastraba los ojos mediante unos movimientos bruscos laterales con la cabeza. Presentaba además afectación piramidal bilateral inespecífica. Por PCR se amplificó virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). No sufría otras alteraciones que justificaran la clínica. Se diagnosticó de apraxia oculomotora congénita (COMA). Discusión: Ante la sospecha de COMA deben descartarse otras causas de defecto de fijación y movimientos cefálicos anómalos: alteraciones de la motilidad ocular, déficit visual o transtornos neurológicos, mediante la exploración física, la electrofisiología y la neuroimagen. Han sido descritos casos asociados a otros transtornos del desarrollo neurológico, enfermedades sistémicas, déficits metabólicos y defectos cromosómicos.

Referències bibliogràfiques

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Fuente de los datos: Dialnet