The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy: A case series

  1. Villar-Quiles, R.N.
  2. von der Hagen, M.
  3. Métay, C.
  4. Gonzalez, V.
  5. Donkervoort, S.
  6. Bertini, E.
  7. Castiglioni, C.
  8. Chaigne, D.
  9. Colomer, J.
  10. Cuadrado, M.L.
  11. de Visser, M.
  12. Desguerre, I.
  13. Eymard, B.
  14. Goemans, N.
  15. Kaindl, A.
  16. Lagrue, E.
  17. Lütschg, J.
  18. Malfatti, E.
  19. Mayer, M.
  20. Merlini, L.
  21. Orlikowski, D.
  22. Reuner, U.
  23. Salih, M.A.
  24. Schlotter-Weigel, B.
  25. Stoetter, M.
  26. Straub, V.
  27. Topaloglu, H.
  28. Urtizberea, J.A.
  29. van der Kooi, A.
  30. Wilichowski, E.
  31. Romero, N.B.
  32. Fardeau, M.
  33. Bönnemann, C.G.
  34. Estournet, B.
  35. Richard, P.
  36. Quijano-Roy, S.
  37. Schara, U.
  38. Ferreiro, A.
  39. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Neurology

ISSN: 1526-632X

Any de publicació: 2020

Volum: 95

Número: 11

Pàgines: e1512-e1527

Tipus: Article

DOI: 10.1212/WNL.0000000000010327 GOOGLE SCHOLAR